Verein Handycap Siegen organisiert Spendenaufruf: Hilf Jahir – Er braucht dringend einen Treppenlift

(wS/red) Siegen 01.07.2024 | Der Verein „Handycap Siegen“ richtet sich mit einer dringenden Bitte an die Öffentlichkeit, um dem 13-jährigen Jahir zu helfen, der an Muskeldystrophie Duchenne leidet. Diese Krankheit schwächt die Muskulatur des Beckens, der Oberschenkel, Schultern und Arme und führt zu schmerzhaften Fehlstellungen und Knochenverformungen. Jahir fällt es zunehmend schwerer, Treppen zu steigen, und er muss immer häufiger einen Rollstuhl benutzen. Das Tragen von Jahir, der inzwischen 35 kg wiegt, stellt seine Eltern vor eine große Herausforderung.

Da auch Jahirs Bruder unter derselben Erkrankung leidet, wäre ein Treppenlift eine enorme Erleichterung und würde die Lebensqualität der gesamten Familie verbessern. Die Kosten für den günstigsten Treppenlift belaufen sich auf knapp 18.000 €, von denen die Pflegekasse leider nur 4.000 € übernimmt. Somit fehlen noch 11.200 €, um den Treppenlift finanzieren zu können.

Der Verein erwartet in Kürze zwei Spenden, die für den Treppenlift eingesetzt werden sollen, dennoch reicht dies nicht aus. Der Verein „Handycap Siegen“ hofft, in der Gemeinschaft weitere Unterstützung zu finden, um Jahir und seiner Familie zu helfen. Bei Angabe der Anschrift erhalten Spender selbstverständlich eine Spendenbescheinigung.

Hier SPENDEN – jeder Euro hilft

Über den Verein „Handycap Siegen“

Der gemeinnützige Verein „Handycap Siegen“ wurde am 18. Dezember 2007 von Petra Wagner gegründet, die als Tagesmutter für behinderte und unheilbar erkrankte Kinder und Jugendliche tätig ist. Die Idee zur Gründung des Vereins entstand aus der persönlichen Erfahrung mit ihrem Pflegekind Justin, der zahlreiche Therapien benötigte. Der Erfolg eines ersten Spendenaufrufs im Jahr 2003 führte zur Überlegung, wie eine Gemeinschaft für viele kranke Kinder in Siegen noch mehr erreichen könnte.

Seitdem setzt sich der Verein mit dem Wahlspruch „Nicht behindert zu sein ist kein Verdienst, sondern ein Geschenk, dass uns jederzeit genommen werden kann“ für schwerstbehinderte Kinder ein.